Uma solução completa e fácil de usar projetado especificamente para

entidades de distribuição, hospitais e farmácias, para cumprir regulamento europeu da febre aftosa.

A partir de 9 de fevereiro de 2019, para a distribuição e comercialização de medicamentos na União Europeia, os grossistas, hospitais e farmácias deverão proceder à verificação e desactivação no repositório nacional, dos medicamentos considerados de alto risco de falsificação .

Como fornecedores de soluções tecnológicas, especialistas da indústria farmacêutica, com a Verifarma Distribuidores & Dispensers ajudamos a cumprir as normas e minimizar o risco de falsificação de medicamentos.

Quando devo verificar a autenticidade do identificador exclusivo de um medicamento?

Wholesalers

a) Those returned by other wholesalers or persons authorised or entitled to supply medicinal products.

b) Medicinal products distributed by persons who are neither the manufacturer nor a wholesaler holding the marketing authorisation nor a designated wholesaler.

Functionalities – FMD Transactions

Revertir el estado desactivado de un código único identificador a estado activado.
Comunicación con SEVEM y repositorios nacionales.
Registro de todos los eventos y transacciones FMD.
- Devolvido por outros atacadistas ou pessoas autorizadas a dispensar medicamentos, não podendo ser devolvido ao estoque existente.
- Distribuídos às pessoas ou entidades mencionadas no artigo 23.º, quando exigido pela legislação nacional, nos termos do mesmo artigo.
ou roubado.
- Reverter o estado desativado de um código identificador exclusivo para o estado ativado.
- Possibilidade de entrada manual do código identificador único.
- Comunicação com SEVEM e repositórios nacionais.
- Registro de todos os eventos e transações de febre aftosa.