Una solución completa y de fácil uso
diseñada específicamente para
entidades de distribución, hospitales
y farmacias, para cumplir con
la regulación FMD europea.

A partir del 9 de febrero del 2019, para poder distrubir y comercializar medicamentos dentro la Unión Europea, los mayoristas, hospitales y farmacias, deben obligatoriamente realizar la verificación y desactivación en el repositorio nacional, de los medicamentos que se consideren en alto riesgo de falsificación.

Como proveedores de soluciones tecnológicas, expertos en la industria farmacéutica, con Verifarma Distribuidores & Dispensers ayudamos a cumplimentar con la reglamentación, y minimizar el riesgo de falsificación de medicamentos.

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¿Cuándo debo realizar la verificación de la autenticidad del identificador único de un medicamento?

Distribuidores

a) Los devueltos por otros mayoristas o personas autorizadas o con derecho a suministrar medicamentos.

b) Medicamentos distribuidos por personas que no son ni el fabricante ni un mayorista titulares de la autorización de comercialización ni un mayorista designado.

Funcionalidades – Transacciones FMD

Escaneo de código de barras 2D.
Verificación de la autenticidad del código único identificador.
Desactivación de identificadores únicos en los siguientes medicamentos:
- Distribuidos para su comercialización o dispensados al paciente.
- Distribuidos fuera de la Unión Europea.
- Destinados a su destrucción.
- Pedido como muestra por las autoridades competentes.
- Devuelto por otros mayoristas o personas autorizadas para dispensar medicamentos, y no puedan ser devueltos al stock existente.
- Distribuidos a las personas o entidades mencionadas en el artículo 23, cuando así lo exija la legislación nacional, de conformidad con el mismo artículo.
- Robado.
Revertir el estado desactivado de un código único identificador a estado activado.
Posibilidad de ingreso manual del código único identificador.
Comunicación con SEVEM y repositorios nacionales.
Registro de todos los eventos y transacciones FMD.