Verifarma Hospitales y Farmacias

Verifique en el repositorio nacional
Una solución completa y de fácil uso diseñada específicamente para entidades de distribución, hospitales y farmacias, para cumplir con la regulación FMD europea.

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Como proveedores de soluciones tecnológicas, expertos en la industria farmacéutica, con Verifarma Distribuidores & Dispensers ayudamos a cumplimentar con la reglamentación, y minimizar el riesgo de falsificación de medicamentos.

A partir del 9 de febrero del 2019, para poder distrubir y comercializar medicamentos dentro la Unión Europea, los mayoristas, hospitales y farmacias, deben obligatoriamente realizar la verificación y desactivación en el repositorio nacional, de los medicamentos que se consideren en alto riesgo de falsificación.

¿Cuándo debo realizar la verificación de la autenticidad del identificador único de un medicamento?

Hospitales

Medicamentos recibidos de proveedores por la farmacia central del hospital.

Farmacias

Medicamentos recibidos de proveedores por la farmacia.

Funcionalidades – Transacciones FMD

Escaneo de código de barras 2D.
Verificación de la autenticidad del código único identificador.
Desactivación de identificadores únicos en los siguientes medicamentos:
- Distribuidos para su comercialización o dispensados al paciente.
- Distribuidos fuera de la Unión Europea.
- Destinados a su destrucción.
- Pedido como muestra por las autoridades competentes.
- Devuelto por otros mayoristas o personas autorizadas para dispensar medicamentos, y no puedan ser devueltos al stock existente.
- Distribuidos a las personas o entidades mencionadas en el artículo 23, cuando así lo exija la legislación nacional, de conformidad con el mismo artículo.
- Robado.
Revertir el estado desactivado de un código único identificador a estado activado.
Posibilidad de ingreso manual del código único identificador.
Comunicación con SEVEM y repositorios nacionales.
Registro de todos los eventos y transacciones FMD.