La Comisión Europea calcula implementar la obligación de trazabilidad de medicamentos en el 2018, al fijar a fines de 2015, la publicación de los actos delegados, los cuales son necesarios para detallar el funcionamiento y aplicación del sistema en los distintos agentes de la cadena; a partir de ese momento, los Estados miembro tendrán un plazo de 3 años para implementar la trazabilidad en la cadena de medicamentos.
El objetivo de la norma es la seguridad del paciente, ¿cómo? Identificando los medicamentos, desde su producción hasta su dispensación, especialmente aquellos que forman parte de los fármacos susceptibles de falsificación (para patologías atípicas, tratamientos muy específicos, etc.)
El datamatrix incluirá ID del producto, número de serie, código nacional, número de lote y fecha de caducidad.
Para ver el texto completo de la norma, ingrese en el sitio de la Comisión Europea
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